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#α型地中海型貧血 #甲型
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#β型地中海型貧血 #乙型
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#輕型 #重型
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地中海型貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。在台灣每100人就有6人為此患者。.
地中海型貧血又分為 #β型地中海型貧血 其在台灣盛行率為1.5%， #α型地中海型貧血 其在台灣盛行率為4.5%，這兩種亦有分 #輕型 #重型 ，如果是 #輕型 ，無論是輕型-α型或輕型-β型地中海型貧血，血液檢查時可能會稍稍異常，但通常無症狀，亦不影響生活，也無需治療，但因夫妻可能存在有隱性基因，如要結婚生子建議產前進行必要的檢查，以確保寶寶健康(如夫妻皆有隱性基因，則有1/4的機會會生出重型的寶寶)。.
如為 #重型 #α型地中海型貧血 會導致嚴重貧血及溶血，肝、脾腫大、最嚴重則會胎兒水腫，導致出生前或出生後不久死亡。.
如為 #重型 #β型地中海型貧血 出生前無症狀，出生後數月可能嚴重貧血、肝脾腫大、膽結石、心臟衰竭。須終生輸血或骨髓移植。.
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